Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2, ч.м.
Код: 7802CYI
7 600 ₽
НМУ A27.05.024.000.01
Срок: до 19
Описание
Генетическое исследование на наличие частых мутаций в гене CYP21A2 направлено на диагностику адреногенитального синдрома — заболевания, обусловленного генетическим дефектом ферментативных систем, которые участвуют в синтезе кортикостероидов, и сопровождаемое аномалиями полового и соматического развития, гиперандрогенией.
Подготовка
специальной подготовки не требуется. Взятие крови желательно проводить не ранее 4 часов после приема пищи.